CE Atestado Kirurgia vizaĝa masko Y1-A Tipo IIR EO steriligitaj fabrikistoj kaj provizantoj |BDAC
banenr

Kirurgia vizaĝa masko Y1-A Tipo IIR EO steriligita

Modelo: Y1-A EO steriligita

La Y1-A estas kirurgia vizaĝa masko, kiu estas Tipo IIR-nivela Ŝlosilaj Trajtoj

• BFE ≥ 98%
• Earloop stilo
• Flate tipo
• Neniu ellasila valvo
• Neniu aktivigita karbono
• Koloro: Blua
• Sen latekso
• EO steriligita
• Fibro senpaga


Produkta Detalo

Informoj

KROMAJ INFORMOJ

Materialoj
• Surfaco: 25g ne teksita ŝtofo
• Dua tavolo: 20g BFE 99 filtrila materialo
• Interna tavolo: 25g PP ne teksita ŝtofo

Aproboj kaj Normoj
• EU-Normo: EN14683:2019 tipo IIR
• Licenco por la fabrikado de industriaj produktoj

Valideco
• 2 jaroj

Uzu por
• Uzita por protekti kontraŭ partikla materio generita dum prilaborado kiel muelado, sablado, purigado, segado, ensakado aŭ prilaborado de erco, karbo, fererco, faruno, metalo, ligno, poleno kaj iuj aliaj materialoj.

Kondiĉo de Stokado
• Humideco<80%, bone ventolita kaj pura endoma medio sen koroda gaso

Lando de origino
• Farita en Ĉinujo

Priskribo

Skatolo

Kartono

Malneta pezo

Grando de kartono

Kirurgia vizaĝa masko
Y1-A EO steriligita

10 pecoj

3000 pcs

12 kg/karto

63x43x44cm


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Ĉi tiu produkto konformas al la postuloj de EU-Regulamento (EU) 2016/425 por Persona Protekta Ekipaĵo kaj plenumas la postulojn de eŭropa normo EN 149:2001+A1:2009.Samtempe, ĝi konformas al la postuloj de EU-Regulamento (EU) MDD 93/42/EEC pri medicinaj aparatoj kaj plenumas la postulojn de Eŭropa Normo EN 14683-2019+AC:2019.

    Instrukcioj por uzantoj
    La masko devas esti elektita ĝuste por celita apliko.Individua riska takso devas esti taksita.Kontrolu la spiranton, kiu estas nedifektita sen videblaj difektoj.Kontrolu la limdaton, kiu ne estas atingita (vidu la pakaĵon).Kontrolu la protektoklason taŭgan por la uzata produkto kaj ĝia koncentriĝo.Ne uzu la maskon se difekto ĉeestas aŭ la limdato estis superita.Malsukceso sekvi ĉiujn instrukciojn kaj limigojn povus grave redukti la efikecon de ĉi tiu partiklo filtra duonmasko kaj povus kaŭzi malsanon, vundon aŭ morton.Ĝuste elektita spiralisto estas esenca, antaŭ profesia uzo, la portanto devas esti trejnita de la dunganto pri la ĝusta uzo de la respirador konforme al aplikeblaj sekurec- kaj sannormoj.

    Intencita uzo
    Ĉi tiu produkto estas limigita al kirurgiaj operacioj kaj alia medicina medio, kie infektaj agentoj estas transdonitaj de personaro al pacientoj.La baro ankaŭ devus esti efika por redukti buŝan kaj naztruan elfluon de infektaj substancoj de sensimptomaj portantoj aŭ klinike simptomaj pacientoj kaj por protekti kontraŭ solidaj kaj likvaj aerosoloj en aliaj medioj.

    Uzante metodon
    1. Tenu la maskon en la mano kun la nazklipo supren.Permesu al kapo jungilaro libere pendi.
    2. Metu la maskon sub la mentono kovranta buŝon kaj nazon.
    3. Tiru la kapan jungilaron super la kapon kaj pozicion malantaŭ la kapo, ĝustigu la longon de kapo-jungilaro per alĝustigebla buko por senti kiel eble plej komforta.
    4. Premu molan nazklipon por konformiĝi komforte ĉirkaŭ la nazo.
    5. Por kontroli taŭgecon, kovru ambaŭ manojn super la maskon kaj elspiru vigle.Se aero fluas ĉirkaŭ la nazo, streĉu la nazklipon.Se aero fluas ĉirkaŭ la rando, repoziciigu la kapjungilaron por pli bone taŭga.Rekontrolu la sigelon kaj ripetu la proceduron ĝis la masko estas ĝuste sigelita.

    produkto